6.在换版审核开始之前，认证机构被允许进行一次差异评估么？
不，这不被允许。
7.集团方案中每个现场都需要文件评审么？
是的，每个现场必须提供相关要求的文件，即使是在集团方案中有一个共同 的质量管理体系。
8.在换版审核之前，组织被要求针对 IATF 16949 新过程收集 12 个月绩效数据 么？
不，这不要求。
9.作为集团认证方案的一部分的现场，换版审核时被允许进行标准的减免么（如 20%-30%）？
是的，换版审核应该依据再认证审核的相同要求来计算。
10.当一个单独的认证机构审核员被安排 7 个人日审核时，审核必须进行连续 的人日么？
即审核可以计划周一至周五然后下周一到周二么？ 一名审核员被指派总审核人日超过 5 天的审核，现场审核应通过连续日历日 被安排和实施。IATF 规则第 5.7 节。然而对于换版审核，IATF 将允许基于现场 的连续工作日安排和实施现场审核。
11.换版战略要求允许超过 1 个审核员参加换版审核，这些审核员也能继续参 加随后的监督审核么？
实施换版审核的审核组中一名成员被允许作为审核组成员参加随后的监督 审核。
12.在相关制造现场换版审核之前，认证机构审核员在评审一个还没完成 IATF 16949 换版审核的外部支持场所的完整的差异分析和详细措施计划时，审核员被期望了什么？
期望是客户向认证机构审核组提供差异分析文件的副本，包括当前、更新的 措施计划（例如：时限、职责分配和完成状态）。认证机构审核员应将此信息与 审核记录一同保留，这作为外部支持场所熟悉 IATF 16949 标准，已经完成他们 当前体系对新要求的一次分析。以及正在实施措施计划来关闭差异的证据是可以 接受的。此信息对支持认证决定职能做出是否向制造现场颁发 IATF 16949 证书 的决定是必要的。
13.如果一个或多个 IATF 16949 换版审核的不符合在要求时间内既没 100%解决 也没关闭，现有的 ISO/TS 16949 证书会怎样？
认证机构应遵从 IATF 规则 5.11 节的所有要求。在这种情况下，换版审核被 视为“失败”，切 IATF 数据库应相应更新。认证决定应是否定的。意味着 ISO/TS 16949:2009 证书是被撤销，客户必须从初次认证审核重新开始。
14.如果现场已获得 ISO 9001:2015 和 ISO/TS 16949:2009 认证，换版审核是 否允许被减少审核人天？
换版审核，没有进一步减免适用于这种情况，唯一一种可能被允许的减免是 如果客户决定从 ISO 9001:2015 到 IATF 16949，这将导致初次 2 阶段审核人日 减少 30%。
15.ISO 9001:2015 和 IATF 16949:2016 补充要求，认证机构可以分开审核么？
不，这不被允许。IATF 16949 不能被视为独立的 QMS 标准，而是必须作为 ISO 9001:2015 的补充结合其使用。
16.在 2017 年 10 月 1 日之后，如果组织（有有效 ISO/TS16949 证书）被要求 进行一次特殊审核（IATF 规则 7.2 节），特殊审核是依据 ISO/TS 16949 还是 IATF 16949 实施？
特殊审核的范围讲师组织当前的获证标准，在这种情况下的特殊审核将依据 ISO/TS 16949 实施。
17.在 2016 年 8 月 10 日发布的“修订的换版战略”之前，如果组织已经与一 个新的认证机构签订合同转换此现场，组织将被允许在这种例外情况下从 ISO/TS16949 转换到 IATF 16949，并且同时进行换版审核么？
现有获证组织的 IATF 16949 换版审核应仅与他们现有的、为组织认证ISO/TS 16949 的认证机构发生。然而，IATF 认可那些可能在 2016 年 8 月 10 日 发布修订换版战略之前已经签署的合同，在这种例外的情况下，组织将被允许继 续向新认证机构的转换过程，并实施他们的 IATF 16949 换版审核。 在这种情况下，所有转换审核的要求应被应用，然而审核人日应等同于 2 阶段审核，而不是等同于再认证审核，认证机构被要求在换版审核前应获得相关 监督办公室的批准，并且 waiver 请求应包括相关证据显示合同是在 2016 年 8 月 10 日前被签署的，认证机构应在 IATF 数据库中将此审核录入为换版审核，并 带有 waiver 编号和之前的 IATF 编号。
18.IATF 16949:2016 新审核员（3-XX-..）能否实施 ISO/TS 16949:2009 审核？
不允许。根据第五版规则要求，新审核员（3-XX-..）有资格实施 IATF 16949:2016 标准审核。因此，这些新审核员不被允许实施 ISO/TS 16949:2009 版标准审核。
12月29-30日ESD静电防护标准 [11/27]